• برابر با : Tuesday - 4 August - 2020
کل اخبار 2346
2

درمان بیماری “هموفیلی A” با روشی نوین

  • کد خبر : 10998
  • ۰۹ مرداد ۱۳۹۹ - ۱۱:۱۷
محققان "مرکز پزشکی احیا کننده ویک فارست"(WFIRM) آمریکا در مطالعه اخیرشان یک پلتفرم سلولی بهینه برای ارائه فاکتور ۸ برای درمان بهتر بیماران مبتلا به هموفیلی A تهیه کرده‌اند.

به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، هموفیلی A یک اختلال ژنتیکی است که در اثر کمبود یا عدم وجود فاکتور انعقادی ۸(یک پروتئین اساسی برای لخته شدن خون) ایجاد می‌شود.

هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهش‌هایی در ژن‌های F۸C و F۹ ایجاد می‌شوند.

جهش‌های F۸C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۸(فاکتور هشت) و جهش‌های ژن F۹ باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۱۱ می‌شوند.

هموفیلی نوعی اختلال در تمام نژادها و بدون ترجیح نژادی است. میزان شیوع هموفیلی A از هموفیلی B بیشتر است. هموفیلی نوع C یک نوع اختلال ژنتیکی اتوزومال است که به علت کمبود فاکتور یازده خونی می‌باشد.

هموفیلی A یک بیماری ژنتیکی مرتبط با کروموزوم X است، بنابراین تقریباً همیشه مردان را تحت تاثیر قرار می‌دهد و احتمال ابتلای مردان به آن بالاتر است و از هر پنج هزار نوزاد پسر یک نفر به این بیماری مبتلا می شوند.

به گفته سایت مذکور تقریباً ۲۰ هزار فرد در ایالات متحده از هموفیلی A رنج می‌برند و تخمین زده می‌شود که بیش از ۴۰۰ هزار نفر در سراسر جهان به این بیماری ویران کننده مبتلا هستند. بیماران هموفیلی A در حال حاضر درمان آنها به صورت تزریق هفته ای ۲ تا ۳ داروی گرانقیمت فاکتور هشت انجام می‌شود.

در حالی که این روش‌های درمانی امید به زندگی بیماران مبتلا به هموفیلی A را به طرز چشمگیری بهبود بخشیده است اما همین داروها تقریباً در دسترس حدود ۷۵ درصد از بیماران جهان نیستند چرا که هزینه درمان این بیماری با این داروها بسیار گران است و هر بیمار می‌بایست سالانه بیش از ۲۵۰ هزار دلار برای درمانش هزینه کند.

علاوه بر این، بدن تقریباً ۳۰ درصد از بیماران مبتلا به شکل وخیم هموفیلی A پاسخ ایمنی(مهار کننده ها) به پروتئین تزریقی فاکتور ۸ ایجاد می‌کنند و به همین دلیل این کار درمان‌های بعدی را بی اثر می‌کنند و بیمار را در معرض خونریزی خطرناک قرار می‌دهند. علاوه بر این و شاید مهمترین نکته این باشد که این روش‌های درمانی چندان خاصیت درمانی هم ندارند.

از این رو ارسال فاکتور ۸ از طریق ژن و یا پلتفرم‌های سلولی به عنوان یک روش امیدوار کننده برای درمان طولانی مدت هموفیلی A می‌تواند راهی مناسب باشد.

طی این مطالعه محققان مناسب بودن سلول‌های جفت انسانی به عنوان ابزار تحویل فاکتور ۸ را بررسی کردند و تراژن فاکتور ۸ مطلوب را برای ترشح و تولید فاکتور ۸ درمانی استفاده کردند.

استفاده از سلول‌هایی که به بیش از ضریب فاکتور ۸ تغییر یافته‌اند امکان محافظت در تولید این فاکتور را فراهم می‌کند. محققان این مطالعه برای نخستین بار نشان دادند که سلول‌های جفت انسان به طور کلی سطح پایین فاکتور ۸ را ترشح می‌کنند و این موضوع تأیید می‌کند که این سلول‌ها از انرژی لازم برای بیان و پردازش این پروتئین چالش برانگیز برخوردار هستند و نشان می‌دهد که آنها می‌توانند به عنوان یک بستر سلولی مناسب برای تحویل دارو و تولید فاکتور ۸ برای اصلاح هموفیلی A باشند.

“گریس آلمیدا پورادا”(Graca Almeida-Porada) نویسنده ارشد این مطالعه گفت: ما در این مطالعه نشان دادیم سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از جفت انسان دارای مجموعه‌ای از چندین خاصیت نسبتاً منحصر به فرد هستند که آنها را برای درمان‌های سلولی / ترمیمی و راهی برای تحویل فاکتور ۸ ایده آل می‌کند. ما امیدواریم که این رویکرد بتواند به عنوان یک روش درمانی طولانی مدت و درمانی برای بیماران مبتلا به هموفیلی A باشد.

سلول‌های بنیادی مزانشیمی(MSCs ) که به عنوان سلول‌های مزانشیمی استرومایی(Mesenchymal stromal cells) نیز شناخته شده می‌شوند سلول‌های چند توانی هستند که می‌تواند به انواع سلول‌ها از جمله سلول‌های استئوبلاست(سلول‌های استخوانی)، کندروسیت(سلول‌های غضروفی)، میوسیت(سلول‌های عضلانی) و سلول‌های چربی تمایز پیدا کنند.

لینک کوتاه : http://www.doctoran.ir/?p=10998

ثبت دیدگاه

مجموع دیدگاهها : 0در انتظار بررسی : 0انتشار یافته : ۰
قوانین ارسال دیدگاه
  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.